W korespondencji do redakcji wskazuje, że zbiera pieniądze na leczenie, by choć na chwilę ujarzmić problemy zdrowotne. – By nie były tak dotkliwe. Pragniemy, tylko by było odrobinę lepiej, by Natalia mogła w miarę możliwości częściowo samodzielnie egzystować. Dziś jest to niemożliwe – twierdzi pani Ewa.

U jej córki zdiagnozowana chorobę – zespół Tourette’a. – Potworne tiki głosowe, niemożność utrzymania czegokolwiek w rękach, pisania czy codziennej podstawowej toalety. Kłopot z przełykaniem. Pokarm trzeba rozdrabniać lub miksować, by cokolwiek organizm przyjął. Do tego niedowidzenie i całkowity światłowstręt, co powoduje konieczność noszenia ciemnych okularów – tłumaczy matka chorej dziewczyny.

Córka pani Ewy choruje na padaczkę od 2013 roku. Na zespół Tourette’a – od 6 lat. Obecnie jest już pełnoletnia, rodzina mieszka w Raciborzu, gdzie przeniosła się z powiatu wodzisławskiego.

Koszty leczenia są ponad możliwości finansowe matki. Same wyjazdy na konsultacje czy zabiegi potrafią pochłonąć 2000 zł i więcej. – Teraz wszystko drożeje, a niektóre badania i wizyty są płatne. Zbieramy na te wydatki, zwłaszcza że aktualnie, na ranie, pod którą znajduje się bateria specjalnego stymulatora DBS, urządzenia niezbędnego dla córki, wydobywa się krew i zastosowano antybiotykową terapię, by nie doszło do jeszcze głębszej infekcji – relacjonuje mama.

– Sama wychowuję córkę. Wiele bliskich osób odwróciło się od nas, tak drastyczna jest ta choroba. Córka każdy dzień zaczyna i kończy cierpieniem. Wcześniej nie prosiłam nikogo o pomoc, sama pomagałam innym. Teraz niestety los się odmienił – zaznacza pani Ewa z Raciborza.

Zbiórka odbywa się na portalu pomoc.pl. Każda wpłata może być dokonywana wyłącznie tą drogą https://pomoc.pl/pomozmy-natalii lub wpisując w przeglądarkę internetową: Pomóżmy Natalii żyć bez cierpienia i bólu!

(red)